Abstract This case-control study evaluated the gene expression levels of interleukin (IL)-4, macrophage inflammatory protein type 1 alpha (MIP-1α), and metalloproteinase (MMP)-9, factors involved in the formation of giant cells in healthy peri-implant tissue and peri-implantitis. Thirty-five subjects (15 healthy and 20 with peri-implantitis), who met the inclusion and exclusion criteria, were included in this study. The peri-implant tissue biopsies were subjected to total RNA extraction, DNAse treatment, and cDNA synthesis. Subsequently, the reaction of real-time PCR was performed to evaluate the gene expression levels of IL-4, MIP-1α, and MMP-9 concerning the reference gene. IL-4 gene expression showed higher (18-fold) values in the Peri-Implantitis Group of Patients when compared with the Healthy (Control) Group (p<0.0001). Although MIP- 1α and MMP-9 gene expression levels were higher in diseased implants, they showed no significant differences (p=0.06 and p=0.2337), respectively. Within the limitations of this study, the results showed that in tissues affected by peri-implantitis, only levels of Il-4 were increased when compared with tissues in the control group.

Resumo Este estudo caso-controle teve como objetivo avaliar a expressão gênica dos níveis de interleucina (IL)-4, proteína inflamatória de macrófagos tipo alfa 1 (MIP-1α) e metalopreoteinase (MMP)-9, todos fatores envolvidos na formação de células gigantes em tecidos peri-implantares saudáveis e com peri-implantite. Trinta e cinco indivíduos (15 saudáveis e 20 com peri-implantite) foram incluídos nesse estudo seguindo os critérios de inclusão e exclusão. Os tecidos peri-implantares foram submetidos a extração do RNA total, tratamento de DNAse e síntese de cDNA. Subsequentemente, a reação de PCR em tempo real foi realizada para avaliar os níveis da expressão de IL-4, MIP-1α, e MMP-9 em relação ao gene de referência. O nível de expressão de IL-4 foi estatisticamwente maior (18 vezes) nos tecidos de pacientes com peri-implantite quando comparados aos pacientes saudáveis (grupo controle) (p<0,0001). Embora os níveis de expressão de MIP- 1α e MMP-9 apresentassem maiores valores nos implantes doentes, esses níveis não foram estatisticamente significantes (p=0.06 and p=0.2337) respectivamente. Dentro das limitações desse estudo, os resultados mostraram que nos tecidos afetados pela peri-implantite, apenas os nívies de IL-4 estavam aumentados quando comparados ao grupo controle.

Resumo Introdução As disfunções temporomandibulares (DTM) podem comprometer a capacidade mastigatória devido à presença de dor, disfunção muscular e limitação dos movimentos mandibulares. Melhorias substanciais da dor relacionada à DTM podem ser alcançadas através de abordagens terapêuticas incluindo a educação e os autocuidados. Objetivo O objetivo do presente estudo foi investigar o impacto dessas modalidades de tratamento no desempenho mastigatório de mulheres com DTM dolorosa. Material e método Cinquenta e duas mulheres foram divididas aleatoriamente em três grupos: Grupo Controle (CG); Grupo Educação (receberam instruções sobre DTM) (EG); Grupo de Autocuidado e Educação (receberam instruções sobre DTM e instruções sobre terapias de autocuidado) (SEG). As instruções de educação sobre DTM e terapias de autocuidado foram transmitidas através de vídeo e material ilustrativo impresso. O desempenho mastigatório foi avaliado através do método dos tamises com alimentos testes naturais nos períodos de avaliação: atendimento inicial, 30 dias após e ao fim de 60 dias de acompanhamento. Os dados obtidos, em porcentagem, foram analisados e foi utilizado o teste paramétrico ANOVA one-way para comparação das médias dos grupos CG, EG e SEG (α= 0,05). Resultado O desempenho mastigatório dos participantes foi semelhante, independentemente dos tratamentos, no atendimento inicial (p=0,604), após 30 dias (p=0,450) e após 60 dias (p=0,669). Conclusão Os resultados indicam que o tratamento com terapias educativas e de autocuidado durante um período de 60 dias não teve impacto no desempenho mastigatório das mulheres com DTM dolorosa.

Abstract Introduction Temporomandibular disorders (TMD) can compromise masticatory performance due to the presence of pain, muscular dysfunction and limitation of mandibular movements. Substantial improvements in TMD pain can be achieved through therapeutic approaches including education and self-care. Objective The aim of the present study was to investigate the impact of these treatment modalities in the masticatory performance of women with painful TMD. Material and method Fifty-two women were randomly divided into three groups: Control Group (CG); Education Group (received education about TMD) (EG); Self-Care and Education Group (received education about TMD and instructions self-care therapies) (SEG). The education instructions about TMD and self-care therapies were transmitted through a video and printed illustrative material. The masticatory performance was evaluated through the sieves method with natural tested foods in the evaluation periods: baseline evaluation, 30 days after and 60 days of follow-up. Data were analyzed and used with a one-way ANOVA parametric test for mean comparison of CG, EG and SEG groups (α = 0.05). Result The masticatory performance of the participants was similar, irrespective of the proposed treatments, at baseline (p=.604), 30 days (p=.450) and 60 days (p=.669). Conclusions The results indicated that treatment with educational and self-care therapies over a period of 60 days had no impact on the masticatory performance of women with painful TMD.

INTRODUÇÃO: A ocorrência de estomatite protética é relativamente comum uma vez que as superfícies das próteses bucais representam um ambiente propício para adesão de microrganismos orais e formação de biofilme. OBJETIVO: Avaliar as propriedades de superfície (molhabilidade/rugosidade) e estabilidade de cor de uma resina acrílica combinada com o polímero antimicrobiano poli (2-tert-butilaminoetil) metacrilato (PTBAEMA). MATERIAL E MÉTODO: Trinta espécimes em formato de disco de uma resina acrílica (Lucitone 550) foram divididos em três grupos: 0% (controle), 5% e 10% PTBAEMA. Os valores de rugosidade (Ra) foram medidos utilizando um rugosímetro, e a molhabilidade foi determinada através de medições de ângulo de contato utilizando um goniômetro e água deionizada como líquido teste. Dados de cores foram medidos com um espectrofotômetro. Os testes de Kruskal-Wallis e Dunn foram utilizados para comparar os valores de rugosidade. Os dados de molhabilidade foram analisados utilizando-se ANOVA e teste de Tukey. Os dados de cor foram comparados com o teste t de Student e valores ΔE foram classificados de acordo com o National Bureau of Standards (NBS). Todas as análises estatísticas foram realizadas considerando α = 0,05. RESULTADO: Diferenças significativas (p<0,05) foram detectadas entre os grupos para rugosidade, molhabilidade, e estabilidade de cor. De acordo com o NBS, as alterações de cor obtidas nos grupos 5% e 10% PTBAEMA foram "marcante" e "extremamente marcante", respectivamente. CONCLUSÃO: Pode-se concluir que a incorporação de PTBAEMA em uma resina acrílica aumentou a rugosidade e molhabilidade das superfícies e produziu alterações de cor com relevância clínica.

INTRODUCTION: The occurrence of stomatitis is common since the surface characteristics of the dentures may act as reservoirs for microorganisms and have the potential to support biofilm formation. PURPOSE: To assess the surface properties (wettability/roughness) and color stability of an acrylic resin combined with the antimicrobial polymer poly (2-tert-butylaminoethyl) methacrylate (PTBAEMA). MATERIAL AND METHOD: Thirty disc-shaped specimens of an acrylic resin (Lucitone 550) were divided into three groups: 0% (control); 5% and 10% PTBAEMA. Surface roughness values (Ra) were measured using a profilometer and wettability was determined through contact angle measurements using a goniometer and deionized water as a test liquid. Color data were measured with a spectrophotometer. Kruskal-Wallis and Dunn's test were used to compare roughness values. Wettability data were analyzed using ANOVA and Tukey's test. Color data were compared using the Student's t-test and ∆E values were classified according to the National Bureau of Standards (NBS). All statistical analyses were performed considering α=.05. RESULT: Significant differences (p<.05) were detected among the groups for roughness, wettability and color stability. According to the NBS, the color changes obtained in the 5% and 10% PTBAEMA groups were "appreciable" and "much appreciable", respectively. CONCLUSION: It could be concluded that PTBAEMA incorporation in an acrylic resin increased the roughness and wettability of surfaces and produced color changes with clinical relevance.

A administração de bloqueadores dos canais de cálcio tem sido associada com crescimento gengival; entretanto, existem poucos estudos em humanos e animais que avaliaram o efeito do diltiazem nos tecidos gengivais. O presente trabalho tem como objetivo avaliar o efeito do diltiazem, em diferentes dosagens e tempos de tratamento, no tecido gengival de ratos, por meio de análises clínica, histológica e histométrica. Oitenta ratos jovens machos foram divididos em oito grupos de acordo com a dosagem e o tempo de administração. Os animais foram tratados por 20 ou 40 dias com uma dosagem diária de diltiazem de 5, 20 ou 50 mg/kg de peso corporal, por via subcutânea. Os resultados confirmaram que o diltiazem não induziu crescimento gengival em ratos. Para todos os animais a avaliação não demonstrou alterações gengivais, independentemente da dosagem e do período de tratamento. A análise histométrica evidenciou ausência de alteração significante na área de tecidos epitelial e conjuntivo, embora, após 40 dias de tratamento, tenha sido observada diminuição na área de tecido conjuntivo, não significante estatisticamente. Dentro dos limites deste estudo, sugerimos que o diltiazem não induziu crescimento gengival.

The administration of calcium channel blockers has been associated with gingival overgrowth. However, there are few studies in humans or animals that evaluated the effect of diltiazem on gingival tissues. The present study assessed the influence of diltiazem, at different dosages and treatment duration, on gingival tissues of rats, using clinical, histological and histometric analyses. Eighty young male rats were separated into eight groups according to the dosage and duration of treatment. Rats were treated for 20 or 40 days with a daily subcutaneous injection of 5, 20 or 50 mg/kg of body weight of diltiazem. The results confirmed that diltiazem did not induce gingival overgrowth in rats. For all animals, the evaluation did not show gingival alterations regardless of the dosages and periods of treatment. The histometric analysis showed no significant change in the area of epithelium and connective tissues, although after 40 days of treatment a decrease in the area of connective tissue was observed, without statistically significant difference from control groups. Within the limits of this study, we suggest that diltiazem did not induce gingival overgrowth.